Минздрав отменил регистрацию препарата интерферона компании Тева

15 Июня 2020

     Минздрав сообщил об отмене государственной регистрации противовирусного препарата интерферон альфа-2b компании "Тева". Информация об этом размещена в Госреестре лекарственных средств.
     
     Четыре регуляторных решения вынесены Минздравом в период с 1 по 10 июня. Из обращения отозван интерферон альфа-2b компании "Тева". С торговым названием "Реальдирон" он находился на рынке РФ с 2008 года.
     
     Инъекционная форма интерферона альфа-2b применяется для лечения вирусных инфекций: острого и хронического гепатита В, гепатита С, клещевого энцефалита, а также онкологических заболеваний. Препарат отозван на основании заявления компании "Тева":
     
     "Реальдирон", регистрационное удостоверение N012808/01 от 21.01.2008 г.
     
     "Реальдирон", регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г.
     
     Ранее Минздрав отозвал из обращения и исключил из Госреестра препарат:
     
     "Дексаметазон", глазные капли, регистрационное удостоверение: П N014218/01 от 10.09.2008 г.
     
     Решение принято на основании заявления держателя регистрационного удостоверения АО "Акрихин".
     
     В указанные сроки возобновлено применение таблеток "Амоксициллин+Клавулановая кислота" компании "Ауробиндо Фарма Лтд". Решение вступило в силу 27 мая. Обращение препарата приостановлено со 2 апреля на основании письма Росздравнадзора.
     
     "Амоксициллин+Клавулановая кислота", регистрационное удостоверение ЛП-001372 от 20.12.2011 г.
     
     
     Источник:
     https://pharmvestnik.ru/