Минпромторг разработал изменения в положение о лицензировании производства лекарственных средств

7 Октября 2020

     С 1 января 2021 года вступает в силу Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. N 478-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности".

     В соответствии с Законом N 478-ФЗ внедрена "реестровая модель" в сфере лицензирования отдельных видов деятельности. В частности, предусмотрен отказ от предоставления лицензий в бумажном виде в пользу внесения записи о предоставлении лицензии в реестр лицензий. Ознакомление заинтересованных лиц с фактом наличия у заявителя лицензии осуществляется посредством обращения к соответствующим реестрам лицензий, которые являются открытыми и общедоступными.

     Минпромторгом России был разработан проект постановления "О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств" (https://regulation.gov.ru/p/109067), целях реализации плана-графика подготовки нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти, необходимых для реализации норм Закона N 478-ФЗ, предусматривающего внесение изменений в Положение, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686.

     
     Источник:
     https://regulation.gov.ru/p/109067
     https://regulation.gov.ru/p/109067https://minpromtorg.gov.ru/